Pentiro 150+37,5+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pentiro 150+37,5+200 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 150+37,5+200 mg

Pentiro 175+43,75+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pentiro 175+43,75+200 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 175+43,75+200 mg

Seroquel 200 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroquel 200 mg depottabletter

orifarm a/s - quetiapin fumarat - depottabletter - 200 mg

Seroquel Depot 200 mg depottabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroquel depot 200 mg depottabletter

orifarm a/s - quetiapin fumarat - depottabletter - 200 mg

Pentiro 50+12,5+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pentiro 50+12,5+200 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 50+12,5+200 mg

Lamonor 200 mg dispergible tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lamonor 200 mg dispergible tabletter

nordic prime aps - lamotrigin - dispergible tabletter - 200 mg

Topimax 200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

topimax 200 mg filmovertrukne tabletter

2care4 aps - topiramat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Darunavir Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):til behandling af hiv-1 infektion i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne patienter, herunder dem, der har været meget forbehandlet. til behandling af hiv-1 infektion hos pædiatriske patienter fra en alder af 3 år og mindst 15 kg kropsvægt. i beslutter at indlede behandling med darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af patienter med human immundefekt virus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i beslutter at indlede behandling med darunavir i en sådan kunst-erfarne patienter, genotypiske test bør vejlede i brugen af darunavir (se afsnit 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Paracox-5 Vet. suspension til oral administration Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paracox-5 vet. suspension til oral administration

intervet international b.v. - eimeria, stamme acervulina hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima cp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima mfp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme mitis hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme tenella hp, sporulerede oocyster (levende, svækket) - suspension til oral administration - fjerkræ

Paracox-8 Vet. suspension til oral administration Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paracox-8 vet. suspension til oral administration

intervet international b.v. - eimeria, stamme acervulina hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme brunetti hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima cp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima mfp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme mitis hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme necatrix hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme praecox hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme tenella hp, sporulerede oocyster (levende, svækket) - suspension til oral administration - fjerkræ